Химик (м. Пионерская)

от 87 000 руб. до вычета налогов
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
График работы: Полный день
Занятость: Полная занятость
Компания: Фармакор Продакшн
«ФАРМАКОР ПРОДАКШН» в связи с расширением производства приглашаем присоединяться к нашей команде Химиков. МЫ ПРЕДЛАГАЕМ:
  • Место работы ул. Репищева, д. 14, корп. 5;
  • График работы: 5/2 с 08.00 до 16.30, 09.00 до 17.30, с 09.30 до 18.00 (есть возможность выбора времени графика работы);
  • Официальное оформление по ТК РФ;
  • Соц.пакет: отпуск, больничные, ДМС (добровольное медицинское страхование);
  • Санитарная книжка и ежегодны медосмотры за счет работодателя;
  • Предоставление спецодежды;
  • Возможность профессионального и карьерного роста;
  • АКЦИЯ! ВЫПЛАТА 15000 руб. ЗА КАЖДОГО ПРИВЕДЕННОГО ДРУГА ИЛИ ЗНАКОМОГО!
Обязанности:
  • Проведение химико-физических и хроматографических испытаний фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ и готовой продукции, контрольных образцов в соответствии с утвержденными спецификациями и аналитическими методиками;
  • Назначение и аттестация вторичных стандартных образцов; учет фармакопейных стандартных образцов, ведение соответствующей документации;
  • Контроль производства лекарственных препаратов методом ВЭЖХ (ТЛФ) - умение работать с жидкостными хроматографами Agilent и Шимадзу;
  • Разработка и оформление спецификаций по качеству;
  • Разработка новых SOP и инструкций.
Требования:
  • Образование высшее профессиональное (фармацевтическое, химическое);
  • Опыт работы на фармацевтическом производстве - будет Вашим преимуществом;
  • Опыт работы по анализу твердых лекарственных форм и проведению теста сравнительной кинетики растворения - будет Вашим преимуществом;
  • Навык работы на ВЭЖХ ОБЯЗАТЕЛЕН;
  • Профессиональные знания, умения, навыки:
  • Химия, физико-химические методы анализа, справочные материалы;
  • Основы микробиологии и асептики;
  • Устройство и порядок эксплуатации оборудования контрольно-аналитической лаборатории;
  • Используемые в работе химические материалы (реактивы, стандарты и пр.), правила их хранения и работы с ними;
  • Приветствуются знания технологии твердых лекарственных форм и системы качества лекарственных средств в соответствии с Правилами надлежащей производственной практики ЕАЭС.
Хочу откликнуться
<
>