Специалист по качеству

Разработка внутренних документов отдела контроля качества фармацевтического предприятия (СОП, СТП, протоколы, спецификации и т.д.)

Высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое, управление качеством);

Опыт работы на фармацевтическом производстве от 1 года или на предприятиях с функционирующей системой качества GMP, ISO, CDP, и др.;

Желателен опыт работы в аналитической лаборатории;

Обязательно опыт разработки документов в области качества;

Знание основ положений GMP;

Умение ориентироваться в законодательстве, нормативной документации и стандартах, относящихся к производству лекарственных средств.

• Работу в активно развивающейся компании, интересные профессиональные задачи, современное оборудование;
• Оформление в соответствии с Трудовым законодательством РФ;
• Стабильные выплаты заработной платы (2 раза в месяц);
• График работы: 5/2 (с 09:00 до 18:00)
• Полис ДМС после испытательного срока;
• Премии ко Дню рождения сотрудников;
• Компенсацию питания;

• Корпоративные занятия спортом;

• Место работы: г. Санкт-Петербург, дорога на Металлострой, д. 5А (служебная развозка от м. "Рыбацкое")