В первую очередь, нам нужен специалист, который возьмет на себя оформление всей основной документации по лаборатории и контролю качества. А в последствии на него перейдет полностью процесс руководства.
Обязанности:Высшее образование (специалитет / магистратура) в области фармации, химии, биотехнологии или смежной технической/естественнонаучной области.
Знание и успешный практический опыт внедрения и поддержания правил GMP (Good Manufacturing Practice), а также других стандартов GxP (GLP, GDP, GCP) в фармацевтической или смежной (медизделия, биотех) отрасли.
Опыт разработки, согласования и внедрения всей необходимой документации
Свободное владение современными принципами фармацевтической системы качества, управление рисками, управление изменениями.
Знание требований российского и международного законодательства
• Работу в динамично развивающейся компании
• Официальное оформление в штат компании с первого рабочего дня.
• Достойную, стабильную заработную плату
• Возможность карьерного роста
• Испытательный срок – 3 месяца
• Корпоративный полис ДМС, после первого года работы
• Квартальные бонусы по итогам личного вклада
• График работы: 5/2, с 9:00 до 18:00 часов, с часовым перерывом на обед, сб. и вс. выходной.
• Место работы: территория Особой Экономической Зоны (рядом с Суздальским ш. и Дорогой на Каменку)
К нам вы можете прийти без опыта: мы всё расскажем и всему научим. У нас стабильная оплата. Гибкий график. Бесплатные обеды.
Готовить вкуснейшие вопперы и другие позиции из меню ресторана. Быстро и аккуратно собирать заказы. Вести расчёт по кассе.
Прозрачная система оплаты, оформление договора с самозанятыми, отсутствие штрафов, возможность выбирать удобные смены