от 80 000 руб. до вычета налогов
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
График работы: Полный день
Занятость: Полная занятость
Компания: Фармпроект
АО "Фармпроект" - это более 20 лет на рынке, более 27 млн. упаковок в год, 20+ новейших препаратов в разработке и амбициозные цели в наращивании своих мощностей по производству лекарственных средств!Если ты ищешь сильную и надежную команду профессионалов, то тебе к Нам!Условия: - Официальное трудоустройство по ТК РФ;
- График работы: 5/2 с 9:00 до 18:00;
- Возможности для профессионального роста;
- ДМС;
- Большая парковка около офиса;
- Насыщенная корпоративная жизнь.
Обязаности: - Разработка документации отдела контроля качества (СОПы, спецификации на исходное сырье, материалы, промежуточные продукты, готовую продукцию);
- Участие в подготовке программ и отчетов по изучению стабильности;
- Участие в подготовке ежегодного периодического отчета о качестве лекарственных препаратов;
- Подготовка заявки на проведение испытаний в контрактных лабораториях (посылает запросы в контрактные лаборатории, формирует заявки, комплектует посылки);
- Участие в формировании досье на серию ГЛП по части контроля качества;
- Отслеживание актуальность нормативных документов на сайте ГРЛС;
- Ведение отчетность и реестры отдела контроля качества.
Требования: - Знание GMP;
- Умение работать с документацией;
- Желателен опыт работы на фармацевтическом предприятии;
- Желательно знание английского языка;
- Навыки работы в 1С и MS Office;
- Коммуникабельность, отзывчивость, ответственность, исполнительность, обучаемость, внимательность;
- Высшее образование.
Хочу откликнуться
