Clinical Trials Coordinator

З/п не указана
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
График работы: Полный день
Занятость: Полная занятость
Компания: OCT, Russia
Обязанности
  • Поддержка CRAs в управлении документацией и административных задачах
  • Ведение TMF на всех уровнях, подготовка файлов исследователей
  • Подготовка и проверка документов для eTMF
  • Помощь в разработке процедур, подготовке регуляторных пакетов и подаче документов в LEC
  • Коммуникация со спонсорами по логистическим и немедицинским вопросам
  • Организация встреч и тренингов проекта
  • Участие в телеконференциях и ведение протоколов
  • Подготовка отчетов о статусе проекта
  • Организация доставки материалов на исследовательские площадки
  • Перевод немедицинских документов (русский-английский)
  • Координация деятельности с другими отделами
Требования
  • Высшее образование (предпочтительно лингвистика или филология)
  • Опыт работы в клинических исследованиях более 1 года в роли CTA или CTC
  • Свободное владение русским и английским языками
  • Сильные управленческие навыки и способность к обучению
  • Отличные письменные и устные коммуникативные навыки
  • Внимательность к деталям
  • Умение расставлять приоритеты и работать в сжатые сроки
Условия
  • Работа в квалифицированной, дружелюбной и поддерживающей команде
  • Комфортная рабочая среда
  • Конкурентная заработная плата
  • Профессиональный рост в области клинических исследований
Хочу откликнуться
<
>