Ведущий специалист по валидации

З/п не указана
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
График работы: Полный день
Занятость: Полная занятость
Компания: Фармпроект
АО "Фармпроект" - это более 25 лет на рынке, более 27 млн. упаковок в год, 20+ новейших препаратов в разработке и амбициозные цели в наращивании своих мощностей по производству лекарственных средств!Если ты ищешь сильную и надежную команду профессионалов, то тебе к Нам!Условия:
  • График работы 5/2 с 9:00 до 18:00;
  • Официальное трудоустройство по ТК РФ;
  • ДМС;
  • Возможности для профессионального роста;
  • Насыщенная корпоративная жизнь и лояльное руководство - помощь в значимых событиях жизни;
  • Обучение за счет Компании;
Обязанности:
  • Координация деятельности рабочей группы согласно утвержденным Протоколам валидации или квалификации.
  • Осуществление сбора, обработки и анализа данных, полученных в ходе проведения работ по валидации и квалификации, оценка полученных результатов и заключение по объектам валидации и квалификации.
  • Осуществление повторной валидации аналитических методик (при изменении валидационных характеристик и критериев оценки).
  • Осуществление квалификации компьютеризированных систем (КС). Проведение оценки критичности элементов КС.
  • Проведение анализа рисков для объекта предстоящей валидации с целью определения объема работ при валидации или квалификации.
  • Обеспечение выполнения работ согласно утвержденному валидационному протоколу.
  • Контроль устранения несоответствий, выявленных в ходе валидации или квалификации.
  • Проведение расследования каждого выявленного отклонения и установление причин отклонений.
  • Осуществление квалификации «чистых» и контролируемых помещений, технологического, измерительного и испытательного оборудования в соответствии с утвержденным Графиком работ по квалификации.
  • Разработка проектов СОП, формы регистрации данных (ФРД) по квалификации, испытаниям, эксплуатации средств измерений, используемых при проведении вышеуказанных работ, согласно графикам разработки, актуализации, пересмотра документации ФСК.
Требования:
  • Высшее образование (химия, физика);
  • Знание Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденных Приказом Минпромторга РФ № 916 от 14.06.2013 и решения №77.
  • Знание принципа работы аналитического оборудования, в частности хроматографа, будет преимуществом.
Хочу откликнуться
<
>